HELP-AID

 

Deze studie gaat uit van UZ Leuven en wordt ondersteund door de Belgian IBD Research and Development group (BIRD).

​

Adalimumab (Humira®) heeft een belangrijke plaats gekregen in de behandeling van patiënten met een inflammatoire darmziekte (IBD). Doch, niet iedereen reageert voldoende op deze relatief dure en potentieel toxische therapie. Aanpassen van het klassieke behandelingsschema aan de individuele noden van de patiënt kan de korte en lange termijn uitkomst van deze therapie begunstigen.

​

Fecaal calprotectine is een eiwit gemeten in de stoelgang van welke een idee geeft over de aanwezigheid van endoscopische letsels (aften of zweren).

​

Een blijvend verhoogd fecaal calprotectine na opstarten van een therapie met Humira® kan suggereren dat deze patiënt een hogere dosis van deze medicatie nodig heeft. Recent werd een smartphone applicatie ontwikkeld die patiënten moet toelaten het fecaal calprotectine op een eenvoudige manier thuis te meten.

Met deze studie willen we nagaan of thuismetingen van fecaal calprotectine bij opstart van een behandeling met adalimumab voorspellend zijn voor de korte en middellange termijn uitkomst van deze behandeling. Verder willen we de nieuwe techniek vergelijken met de resultaten van de huidige techniek. Tevens wordt het gebruiksgemak voor deze nieuwe techniek nagegaan bij patiënt en artsen.

​

Naast de courante medische zorgen zal aan de patiënt gevraagd worden om op

3 tijdstippen (week 0, 4 en 8) een stoelgangstaal af te nemen en aan te brengen op een testcassette. Het andere deel van het stoelgangstaal zal de patiënt naar de raadpleging meebrengen voor het klassieke stoelgangonderzoek in het ziekenhuis.